Los dispositivos que utilizamos se basan en LED (no láser). Aplican una luz no invasiva, de baja intensidad y no térmica. La luz suele estar en el espectro rojo visible.
La fotobiomodulación no es fototerapia, no tienen nada que ver. El efecto de la fotobiomodulación es similar al de la fotosíntesis en las plantas. La luz es absorbida por las células y provoca una cascada biológica: libera ATP en la célula induciendo la etapa de neuroplasticidad. Esto le confiere múltiples efectos a diferentes niveles (antiinflamatorio, antioxidante, regenerativo, neuroprotector, etc.).
Desde hace algunos años, se utiliza ampliamente en cosmética (reducción de cicatrices, reducción de arrugas, etc.). Y por fin está pasando a primer plano para la mejora de las funciones cognitivas y emocionales, así como la depresión, el TEPT, los accidentes cerebrovasculares, los traumatismos craneoencefálicos, la demencia (Alzheimer, Parkinson...).
Publicado en revistas de prestigio:
Actualmente denominada fotobiomodulación (PBM), esta herramienta ha tenido muchos nombres durante su desarrollo:
He aquí un resumen de su historia y desarrollo:
La historia de la PBM comenzó en 1967 en Budapest, cuando el profesor Mester descubrió la bioestimulación láser. En 1983, se utilizó para tratar lesiones deportivas y, en 1998, la NASA puso en marcha un estudio sobre la curación de heridas en el espacio con terapia LED.
En 2005, utilizó la fotobiomodulación para la regeneración de la médula espinal, por lo que fue publicada en la revista Nature and Pain en 2006. En 2009, se le dedicó un artículo en The Lancet en el que se afirmaba que "la PBM reduce el dolor inmediatamente después del tratamiento en el dolor de cuello agudo y hasta 22 semanas en pacientes con dolor de cuello crónico".
Desde 2010, está oficialmente registrado como tratamiento validado para muchas afecciones, especialmente en el campo del dolor y de diversas lesiones (artrosis, tendinitis, dolor crónico, cáncer...).
Todo lo relacionado con la medicina queda fuera de nuestras competencias.
La MBP se basa en 4 mecanismos y actúa a nivel de la mitocondria.
Si la célula no absorbe la luz, nunca se producirá un efecto. La PBM es absorbida por los cromóforos (receptores de luz) que se encuentran en las proteínas mitocondriales y las membranas celulares de nuestro cuerpo.
La luz absorbida por la célula provoca una reacción en su interior: aumenta el potencial de la membrana mitocondrial, aumenta el consumo de oxígeno y se produce ATP.
Esto modificará las moléculas de señalización: las reactivas al oxígeno, al nitrógeno y a los iones de calcio (Ca2+). En función del estado de dichas células, aumentarán o disminuirán, para tender hacia la homeostasis (= proceso de regulación por el que el organismo mantiene las distintas constantes del medio interno dentro de valores normales).
La vía de la fotobiomodulación es a través de un factor de transcripción llamado NF-kβ. En nuestro organismo, su función es regular los genes y la producción de citoquinas desde el núcleo celular. Las citoquinas son proteínas que actúan como señales para que las células actúen a distancia sobre otras células diana para regular su actividad y función.
Se sabe que el NF-kβ desempeña un papel proinflamatorio. PBM actúa sobre este factor y lo transforma en un factor antiinflamatorio que también permite la regeneración tisular al trabajar con el factor en Nfr-2.
Los dos factores acoplados conducen a la activación de enzimas, la secreción de factores de crecimiento y otros mensajeros secundarios. En particular, el Nfr-2 aumenta la actividad antioxidante celular de la superóxido dismutasa, la catalasa y la glutatión peroxidasa, que disminuyen el exceso de derivados reactivos del oxígeno (DRO).
Estos efectos celulares conducen a una mejora de la velocidad y la calidad de la reparación tisular, una reducción de la inflamación y una disminución del dolor.
Nota: Los visualizadores pueden atacar :
- a los compuestos vitales de nuestras células
- a las membranas celulares
- a las proteínas
- a nuestro ADN (interrupción de su replicación: mutación, cáncer...)
→ A nivel celular, esto conduce a la muerte celular por apoptosis (proceso de autodestrucción celular) o necrosis.
→ A nivel tisular, los DRO pueden endurecer las arterias causando problemas cardiovasculares, pero también deteriorar el colágeno (los tejidos se vuelven rígidos).
Las células se comunican mucho entre sí. Las respuestas locales mencionadas provocan efectos a distancia en las células que no han absorbido la luz. Las secreciones de las células que han absorbido la luz afectan a las células vecinas (efectos secundarios) y pueden pasar a la sangre y al sistema linfático. Estos efectos se han demostrado en ensayos clínicos y de laboratorio.
Existe una gran variedad de ondas, en el campo de la luz hablamos del espectro óptico. Incluye el infrarrojo, el visible y el ultravioleta. La disciplina que estudia sus leyes y comportamiento se llama óptica.
Espectro de luz
Es una magnitud física que caracteriza a una onda. Depende de la velocidad de propagación de la onda en el medio que atraviesa sin que cambie su frecuencia.
Cada onda luminosa tiene una longitud de onda diferente. Ésta es la longitud de onda de la luz blanca:
Luz monocromática de gran potencia (alta irradiancia) y mayor densidad de potencia porque el haz tiene un tamaño reducido.
Luz monocromática de menor potencia que el láser (baja irradiación) y menor densidad de potencia porque el tamaño del haz es mayor. Puede emitir cualquier longitud de onda de luz.
Como cualquier herramienta o método, la fotobiomodulación también tiene sus límites. De ahí la importancia de formarse en el uso de estas herramientas como lo hacemos nosotros. Estas normas que figuran a continuación se aplican a los dispositivos LED y no a los dispositivos láser, que presentan muchas más contraindicaciones y riesgos.
Si la exposición a la PBM es demasiado breve o de baja intensidad, no tendrá ningún efecto. Por el contrario, una exposición excesiva puede provocar efectos inhibidores, por lo que hay que tener cuidado de no abusar de la fotobiomodulación. Por lo tanto, una dosis pequeña a largo plazo es más eficaz.
Fuente de la imagen: Thor Training Program
Cuando el aparato es un láser de clase 3B o 4 puede dañar los ojos. Este no es el caso de nuestros dispositivos. Nuestros dispositivos LED pueden utilizarse para tratar los ojos si los párpados están cerrados.
Es preferible no utilizar el PBM sobre el vientre de una mujer embarazada para evitar molestias al feto en desarrollo.
En caso de inflamación, pueden aparecer síntomas temporales unas horas después del tratamiento con PBM, mientras la reacción inflamatoria remite.
La MBP no debe utilizarse si hay cáncer en el tumor.
Las normativas varían de un país a otro e incluso de un estado a otro dentro de un mismo país (por ejemplo, EE.UU.). La normativa también varía según la profesión. En Luxemburgo, el uso del láser está regulado y reservado a determinadas profesiones. Nosotros no utilizamos láser, sino LED.
Existen normas para los fabricantes en relación con las declaraciones de seguridad y eficacia. La mayoría de los países cuentan con un proceso formal de solicitud y aprobación, como la FDA en EE.UU., la CE en Europa, la TGA en Australia, Health Canada, etc.
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Fuente de esta página de referencia: Thor Training program
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