Outils et méthodes

Photobiomodulation

Photobiomodulation Neurofeedback Luxembourg

Que la lumière soit sur votre cerveau !

Les appareils que nous utilisons sont composés de LED (et non de laser). Ils permettent d’appliquer une lumière non invasive, de faible intensité et non thermique. La lumière se situe généralement dans le spectre rouge visible.

La photobiomodulation n’est pas une luminothérapie, elle n’y est pour rien. L'effet de la photobiomodulation est similaire à celui de la photosynthèse chez les plantes. La lumière est absorbée par les cellules et provoque une cascade biologique : elle libère de l'ATP dans la cellule induisant l'étape de neuroplasticité. Cela lui confère de multiples effets à différents niveaux (anti-inflammatoire, anti-oxydant, régénérant, neuroprotecteur…).

Ces dernières années, il est largement utilisé en cosmétique (réduction des cicatrices, réduction des rides…). Et il est enfin mis sur le devant de la scène pour l'amélioration des fonctions cognitives et émotionnelles ainsi que la dépression, le SSPT, les accidents vasculaires cérébraux, les traumatismes crâniens, les démences (Alzheimer, Parkinson…).

Publié dans des revues réputées :

Histoire

Désormais appelé photobiomodulation (PBM), cet outil a connu de nombreux noms au cours de son développement :

Voici un résumé de son histoire et de son évolution :

L'histoire du PBM a commencé en 1967 à Budapest, lorsque le professeur Mester a découvert la biostimulation au laser. En 1983, il a été utilisé pour soigner les blessures sportives et en 1998, la NASA a lancé une étude sur la cicatrisation des plaies dans l’espace grâce à la thérapie LED.

En 2005, elle a utilisé la photobiomodulation pour la régénération de la moelle épinière, pour laquelle elle a été publiée dans la revue Nature and Pain en 2006. En 2009, un article lui est consacré dans The Lancet affirmant que « la PBM réduit la douleur immédiatement après le traitement des douleurs cervicales aiguës ». et jusqu'à 22 semaines chez les patients souffrant de cervicalgies chroniques ».

Depuis 2010, il est officiellement enregistré comme traitement validé pour de nombreuses pathologies, notamment dans le domaine de la douleur et des blessures diverses (arthrose, tendinite, douleurs chroniques, cancer…).

Nos candidatures

Ce que nous ne pratiquons pas

Tout ce qui relève du domaine médical est hors de notre compétence.

Mécanismes d'action

Le PBM repose sur 4 mécanismes et agit au niveau des mitochondries.

1.Absorption

Si la cellule n’absorbe pas la lumière, il n’y aura jamais d’effet. Le PBM est absorbé par les chromophores (récepteurs de lumière) présents dans les protéines mitochondriales et les membranes cellulaires de notre corps.

2. Réactions immédiates

La lumière absorbée par la cellule provoque une réaction au sein de la cellule : le potentiel de la membrane mitochondriale augmente, la consommation d'oxygène augmente produisant de l'ATP.

Cela modifiera les molécules de signalisation : celles réactives aux ions oxygène, azote et calcium (Ca2+). Selon l'état desdites cellules, elles vont soit augmenter, soit diminuer, afin de tendre vers l'homéostasie (= processus de régulation par lequel l'organisme maintient les différentes constantes du milieu interne dans des valeurs normales).

3. Effets intracellulaires

La voie de la photobiomodulation passe par un facteur de transcription appelé NF-kβ. Dans notre organisme, son rôle est de réguler les gènes et la production de cytokines à partir du noyau cellulaire. Les cytokines sont des protéines qui agissent comme des signaux permettant aux cellules d'agir à distance sur d'autres cellules cibles pour réguler leur activité et leur fonction.

NF-kβ Ce facteur est connu pour jouer un rôle pro-inflammatoire. Le PBM intervient sur ce facteur et le transforme en un facteur anti-inflammatoire qui permet également la régénération tissulaire en travaillant avec le facteur en Nfr-2.

Les deux facteurs couplés conduisent à l’activation d’enzymes, à la sécrétion de facteurs de croissance et d’autres messagers secondaires. En particulier, Nfr-2 augmente l'activité antioxydante cellulaire de la superoxyde dismutase, de la catalase et de la glutathion peroxydase, qui diminuent les dérivés réactifs excessifs de l'oxygène (DRO).
Ces effets cellulaires entraînent une amélioration de la vitesse et de la qualité de la réparation des tissus, une réduction de l’inflammation et une diminution de la douleur.

Note: Les DRO peuvent attaquer :

  • aux composés vitaux de nos cellules
  • aux membranes cellulaires
  • aux protéines
  • à notre ADN (perturbation de sa réplication : mutation, cancer…)

 

→ Au niveau cellulaire, cela conduit à la mort cellulaire par apoptose (processus d'autodestruction cellulaire) ou nécrose.

→ Au niveau tissulaire, les DRO peuvent durcir les artères provoquant des problèmes cardiovasculaires mais aussi détériorer le collagène (les tissus deviennent raides).

4. Effets extracellulaires et secondaires

Les cellules communiquent beaucoup entre elles. Les réponses locales ci-dessus entraînent des effets à distance sur les cellules qui n'ont pas absorbé la lumière. Les sécrétions des cellules ayant absorbé la lumière affectent les cellules voisines (effets secondaires) et peuvent passer dans le système sanguin et lymphatique. système lymphatique, qui a des effets à distance de la zone à traiter. Ces effets ont été démontrés dans des essais en laboratoire et cliniques.

Quelques notions de physique

Il existe une grande variété d’ondes ; le domaine de la lumière est appelé spectre optique. Il comprend l'infrarouge, le spectre visible et l'ultraviolet. La discipline qui étudie leurs lois et leur comportement s'appelle l'optique.

Spectre de lumière

Longueur d'onde

C'est une grandeur physique qui caractérise une onde. Elle dépend de la vitesse de propagation de l'onde dans le milieu qu'elle traverse sans changer sa fréquence.

lumière blanche

Chaque onde lumineuse a une longueur d'onde différente. Voici celui de la lumière blanche :

Lumière laser

Lumière monochromatique de puissance élevée (irradiation élevée) et de densité de puissance plus élevée car le faisceau a une taille réduite.

Lumière LED

Lumière monochromatique de puissance inférieure à celle du laser (faible irradiation) et de densité de puissance inférieure car le faisceau est plus grand. Il peut émettre n’importe quelle longueur d’onde de lumière.

Contre-indications et limites

Comme tout outil ou méthode, la photobiomodulation a aussi ses limites. D’où l’importance de se former à l’utilisation de ces outils comme nous le faisons. Ces règles ci-dessous s'appliquent aux appareils LED et non aux appareils laser qui présentent plus de contre-indications et de risques.

Seuils et limites

Si l’exposition au PBM est trop courte ou de faible intensité, elle n’aura aucun effet. Au contraire, une trop grande exposition peut provoquer des effets inhibiteurs, il faut donc veiller à ne pas abuser de la photobiomodulation. A petites doses, sur le long terme, il est plus efficace.

Source de l'image : Programme de formation Thor

Contre-indications et précautions

Lorsque l’appareil est un laser de classe 3B ou 4, il peut endommager les yeux. Ce n'est pas le cas de nos appareils. Nos appareils LED peuvent être utilisés pour traiter les yeux si les paupières sont fermées.

Il est préférable de ne pas utiliser le PBM sur le ventre d'une femme enceinte pour éviter de perturber le développement du fœtus.

En cas d'inflammation, des symptômes temporaires peuvent survenir quelques heures après le traitement par PBM, le temps que la réaction inflammatoire s'atténue.

Le PBM ne doit pas être utilisé en cas de cancer sur la tumeur.

Législation

Les réglementations diffèrent d’un pays à l’autre et même d’un État à l’autre au sein d’un même pays (comme aux États-Unis). Les réglementations varient également selon les professions. L'usage des lasers est réglementé au Luxembourg et réservé à certaines professions. Nous n'utilisons pas de lasers mais des LED.

Il existe des réglementations pour les fabricants concernant les allégations de sécurité et d'efficacité. La plupart des pays disposent d'un processus formel de demande et d'approbation, comme la FDA aux États-Unis, la CE en Europe, la TGA en Australie, Santé Canada, etc.

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Ressources

Source de cette page de référence : Programme de formation Thor